Ibandronic Acid Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

acidul ibandronic

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, Bifosfonați

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutické indikácie:

Acidul Ibandronic Sandoz este indicat pentru prevenirea evenimentelor de tip schelet (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau chirurgie) la pacienții cu cancer mamar și metastaze osoase.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU PACIENT
ACID IBANDRONIC SANDOZ 50 MG COMPRIMATE FILMATE
acid ibandronic
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUA
Ț
I ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CON
Ț
INE INFORMA
Ț
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstra
ț
i acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l reciti
ț
i.
-
Dacă ave
ț
i orice întrebări suplimentare, adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l da
ț
i altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au acelea
ș
i semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifesta
ț
i orice reac
ț
ii adverse, adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reac
ț
ii adverse nemen
ț
ionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
Ț
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid ibandronic Sandoz
ș
i pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ș
ti
ț
i înainte să lua
ț
i Acid ibandronic Sandoz
3.
Cum să lua
ț
i Acid ibandronic Sandoz
4.
Reac
ț
ii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid ibandronic Sandoz
6.
Con
ț
inutul ambalajului
ș
i alte informa
ț
ii
1.
CE ESTE ACID IBANDRONIC SANDOZ
Ș
I PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid ibandronic Sandoz con
ț
ine substan
ț
a activă acid ibandronic. Aceasta apar
ț
ine unui grup de
medicamente numit bifosfona
ț
i.
Acid ibandronic Sandoz comprimate este utilizat la pacien
ț
ii adul
ț
i
ș
i vă este prescris dacă ave
ț
i cancer de
sân care s-a răspândit în oase (numite „metastaze osoase”).
•
Ajută la prevenirea rupturii oaselor (fracturi).
•
Ajută la prevenirea altor probleme ale oaselor care pot necesita
interven
ț
ii chirurgicale sau
radioterapie.
Acid ibandronic Sandoz ac
ț
ionează prin scăderea cantită
ț
ii de calciu care este pierdută din oasele
dumneavoastră. Medicamentul împiedică oasele dumneavoastră să î
ș
i piardă rezisten
ț
a.
2.
CE TREBUIE SĂ
Ș
TI
Ț
I ÎNAINTE SĂ LUA
Ț
I AC
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid ibandronic Sandoz 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZI
Ț
IA CALITATIVĂ
Ș
I CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat con
ț
ine acid ibandronic 50 mg (sub formă de ibandronat sodic monohidrat).
Excipien
ț
i cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat con
ț
ine lactoză 0,86 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipien
ț
ilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Acid ibandronic Sandoz este indicat la adul
ț
i pentru preven
ț
ia evenimentelor osoase (fracturi patologice,
complica
ț
ii osoase care necesită radioterapie sau interven
ț
ii chirurgicale) la pacien
ț
ii cu cancer de sân
ș
i
metastaze osoase.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Acid ibandronic Sandoz trebuie ini
ț
iat numai de medici specializa
ț
i în tratamentul
cancerului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg, zilnic.
_Grupuri speciale de popula_
_ț_
_ie_
_Insuficien_
_ț_
_ă hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficien_
_ț_
_ă renală_
La pacien
ț
ii cu insuficien
ț
ă renală u
ș
oară (Clcr ≥50
ș
i <80 ml/min), nu este necesară ajustarea dozei.
Pentru pacien
ț
ii cu insuficien
ț
ă renală moderată (Clcr ≥30
ș
i <50 ml/min) este recomandată o ajustare a
dozei la un comprimat filmat de 50 mg, administrat o dată la două
zile (vezi pct. 5.2).
Pentru pacien
ț
ii cu insuficien
ț
ă renală severă (Clcr <30 ml/min), doza recomandată este de un
comprimat
filmat de 50 mg o dată pe săptămână. Vezi instruc
ț
iunile de dozaj de mai sus.
_Pacien_
_ț_
_i vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguran
ț
a
ș
i eficacitatea acidului ibandronic la copii
ș
i adolescen
ț
i cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date (vezi pct. 5.1
ș
i 5.2).
M
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov