Intuniv

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

guanfacín hydrochlorid

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Medzinárodný Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Terapeutické indikácie:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2015-09-17

Príbalový leták

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov