Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikácie:

Léčba esenciální hypertenze. Tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2009-11-26

Príbalový leták

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartanum/Hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi Stejně postupujte, pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva užívat
3.
Jak se Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v lidském těle, která se
váže na receptory v krevních cévách a
vyvolává zúžení těchto cév. To vede ke zvýšení krevního
tlaku. Irbesartan brání navázání
angiotensinu-II na tyto receptory a tím způsobí, že se krevní
cévy rozšíří a krevní tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných jthiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 25 mg
hydrochlorothiazidum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Světle růžová až růžová, potahovaná tableta ve tvaru tobolky.
Na jedné straně tablety je vyryto číslo
“93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Světle růžová až růžová, kulatá potahovaná tableta. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “2“. Druhá
strana tablety je bez označení.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
Růžová až tmavě růžová, kulatá potahovaná tableta. Na jedné
straně tablety je vyryto číslo “3“. Druhá
strana tablety je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz bod
5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva se užívá jednou denně, spolu s
jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jedno
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom