Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutické oblasti:

vysoký tlak

Terapeutické indikácie:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a typu 2 diabetes mellitus ako súčasť antihypertensive liečivé produkt režim.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                106
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
107
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Irbesartan Zentiva
3.
Ako užívať Irbesartan Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Zentiva patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan Zentiva zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan Zentiva spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u
pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan Zentiva sa používa u dospelých pacientov na
▪
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_)
▪
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Zentiva 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka so známym účinkom: 15,37 mg monohydrátu laktózy v
jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Irbesartan Zentiva je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie
u dospelých.
Tiež je indikovaný na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť antihypertenzívneho liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan Zentiva v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu
24 hodinovú kontrolu krvného
tlaku ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä
u hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartanu
Zentiva zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Preukázalo sa, že pridanie diuretika, ako napríklad
hydrochlorotiazidu, k Irbesartanu Zentiva má
aditívny účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvyšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartanu Zentiva u pacientov s hypertenziou a
diabetom 2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan užíval súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom