Juluca

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dolutegravir sodík, rilpivirine hydrochlorid

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR

INN (Medzinárodný Name):

dolutegravir, rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Juluca je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) infekcie u dospelých, ktorí sú virologically-potlačené (HIV-1 RNA.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-05-16

Príbalový leták

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JULUCA 50 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Juluca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Julucu
3.
Ako užívať Julucu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Julucu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JULUCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Juluca je liek, ktorý obsahuje dve účinné látky používané na
liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirín.
Dolutegravir patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_ inhibítory integrázy (INI) _
a rilpivirín patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca sa používa na liečbu infekcie HIV u dospelých vo veku 18
rokov a starších, ktorí užívajú iné
antiretrovírusové lieky a ktorých infekcia HIV-1 je pod kontrolou
aspoň 6 mesiacov. Juluca môže
nahradiť antiretrovírusové lieky, ktoré užívate v súčasnosti.
Juluca udržiava množstvo vírusu HIV v tele na nízkej úrovni. To
pomáha zachovávať počet
CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom bielych krviniek, kt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Juluca 50 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 50 mg dolutegraviru
a rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 52 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ružové, oválne, bikonvexné tablety, približne 14 x 7 mm, s
označením „SV J3T” na jednej strane.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juluca je indikovaná na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti typu 1
(HIV-1) dospelým, ktorí sú virologicky suprimovaní (HIV-1 RNA < 50
kópií/ml) na stabilnom
antiretrovírusovom režime aspoň šesť mesiacov, ktorí nemajú v
anamnéze virologické zlyhanie a ktorí
nemajú preukázanú alebo suspektnú rezistenciu na akýkoľvek
nenukleozidový inhibítor reverznej
transkriptázy ani na inhibítor integrázy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dolutegravir/rilpivirín majú predpisovať lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Julucy je jedna tableta jedenkrát denne. Tableta
sa musí užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
V prípadoch, ak je indikované ukončenie podávania alebo úprava
dávky jedného z liečiv, sú
k dispozícii jednozložkové lieky obsahujúce dolutegravir alebo
rilpivirín (pozri časť 4.5). V týchto
prípadoch si má lekár prečítať súhrny charakteristických
vlastností týchto liekov.
_Vynechané dávky _
Ak pacient vynechá dávku Julucy, má užiť vynechanú dávku s
jedlom čo najskôr, za predpokladu, že
ďalšia dávka nemá byť užitá do 12 hodín. Ak má byť ďalšia
dávka užitá do 12 hodín, pacient nemá
užiť vynechanú dávku a má pokračovať vo zv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov