Kineret

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

anakinra

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04AC03

INN (Medzinárodný Name):

anakinra

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Reumatoidalne zapalenie stawów (RA)Tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów RA w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Okresowa gorączka syndromesKineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (CAPS)z Tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (Sink)Макла-Wells syndrome (Mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (FCAS)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Jeszcze DiseaseKineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (SJIA) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (AOP), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i glikokortykosteroidy. Tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2002-03-08

Príbalový leták

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Anakinra
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kineret i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kineret
3.
Jak stosować lek Kineret
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kineret
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINERET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kineret zawiera substancję czynną anakinrę. Jest to rodzaj
cytokiny (lek immunosupresyjny),
stosowany w leczeniu:
-
Reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
-
COVID-19 u pacjentów z zapaleniem płuc potrzebujących dodatkowego
tlenu i narażonych na
ryzyko niewydolności płuc
-
Zespołów gorączek okresowych:
-
Okresowych zespołów zależnych od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated
Periodic Syndromes)
o
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory Disease), znanej także jako przewlekły
niemowlęcy
zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA, ang. Chronic Infantile
Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome),
o
Zespołu Muckle’a-Wellsa (MWS, ang. Muckle-Wells Syndrome),
o
Zespołu rodzinnej zimnej pokrzywki (FCAS, ang. Familial Cold
Autoinflammatory
Syndrome)
-
Rodzinnej gorączki śródzi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kineret 100 mg/0,67 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka z podziałką zawiera 100 mg substancji
anakinra* w 0,67 ml (150 mg/ml).
* Antagonista ludzkich receptorów interleukiny-1 (r-metHuIL-1ra),
wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli_ za pomocą techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Klarowny roztwór do wstrzykiwań o kolorze od bezbarwnego do
białego, który może zawierać
właściwe dla produktu, półprzezroczyste lub białe bezkształtne
cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Kineret jest wskazany do stosowania u dorosłych w terapii skojarzonej
z metotreksatem w leczeniu
objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS w przypadku
niewystarczającej odpowiedzi na
monoterapię metotreksatem.
COVID-19
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu choroby spowodowanej
koronawirusem 2019
(COVID-19) u dorosłych pacjentów z zapaleniem płuc, u których
konieczne jest leczenie tlenem
(z niskim lub wysokim przepływem), u których występuje ryzyko
progresji do ciężkiej niewydolności
oddechowej ustalane na podstawie stężenia rozpuszczalnego receptora
urokinazowego aktywatora
plazminogenu (suPAR) w osoczu ≥ 6 ng/ml (patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.1).
Zespoły gorączek okresowych
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
autozapalnych zespołów gorączek
okresowych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8
miesięcy i starszych o masie ciała
co najmniej 10 kg:
_Okresowe zespoły zależne od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes) _
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu CAPS, w tym:
-
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset Multisystem
Inflammatory Disease) / przewlekłego
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov