Kromeya

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutické indikácie:

Reumatoidná arthritisKromeya v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava anti-reumatické lieky, vrátane metotrexát bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Kromeya môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej arthritisKromeya v kombinácii s metotrexátom je indikovaná na liečbu aktívnej polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou, u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na jednu alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drogy (DMARDs). Idacio môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné (pre účinnosť v monotherapy pozri časť 5. Adalimumab nebol skúmaný u pacientov vo veku menej ako 2 roky. Enthesitis súvisiace s arthritisKromeya je indikovaná na liečbu aktívnej enthesitis súvisiace s artritídy u pacientov, 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí sú netolerantné, konvenčnej liečby (pozri časť 5. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Kromeya je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASKromeya je indikovaný na liečbu dospelých s ťažkým axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz AKO, ale objektívne príznaky zápalu tým zvýšené CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky. Psoriatická arthritisKromeya je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava anti-reumatické farmakoterapia bola neprimeraná. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. PsoriasisKromeya je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre systémová terapia. Detská doska psoriasisKromeya je indikovaný na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich od 4 rokov veku, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na alebo sú nevhodné kandidátov na aktuálne terapie a phototherapies. Crohnova diseaseKromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou Crohnova choroba, u dospelých pacientov, ktorí neodpovedali napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a/alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Pediatrické Crohnova diseaseKromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou Crohnova choroba v pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane základných výživy terapia a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátor, alebo ktorí netolerujú alebo majú kontraindikácie pre tieto terapie. Ulcerózna colitisKromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6-MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. UveitisKromeya je indikovaný na liečbu non-infekčné mierne pokročilý, zadným a panuveitis u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na kortikosteroidy, u pacientov v núdzi kortikosteroidov - šetrí, alebo v ktorých kortikosteroidov liečba je nevhodné. Pediatrické UveitisKromeya je indikovaný na liečbu detskej chronickým neinfekčným predný uveitis u pacientov od 2 rokov veku, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na alebo netolerujú konvenčná liečba, alebo v ktorých konvenčnej terapie je nevhodné.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2019-04-02

Príbalový leták

                                107
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
108
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KROMEYA 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pre pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
Kromeyou a počas liečby
Kromeyou. Majte túto informačnú kartičku pre pacienta vždy pri
sebe počas vašej liečby (alebo
liečby vášho dieťaťa) a 4 mesiace po podaní poslednej injekcie
Kromeyi.
-
Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kromeya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kromeyu
3.
Ako používať Kromeyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kromeyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE KROMEYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kromeya obsahuje liečivo adalimumab, liek ktorý pôsobí na váš
imunitný (obranný) systém.
Kromeya
je určená na liečbu zápalových ochorení op
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Kromeya 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Kromeya 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kromeya 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Kromeya 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Kromeya je indikovaná v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi, vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Kromeya sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Röntgenovým vyšetrovaním sa preukázalo, že adalimumab znižuje
rýchlosť progresie poškodenia
kĺbov a zlepšuje fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s
metotrexátom.
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída _
3
Kromeya je v kombinácii s metotrexátom indikovaná na liečbu

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov