Luveris

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lutropín alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA07

INN (Medzinárodný Name):

lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikácie:

Luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (FSH) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (LH) a FSH. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2000-11-29

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
Rozpúšťadlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luveris
3.
Ako používať Luveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Luveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LUVERIS
Luveris je liek, ktorý obsahuje lutropín alfa, rekombinantný
luteinizačný hormón (LH), ktorý je
v zásade podobný prirodzene sa nachádzajúcemu hormónu v organizme
ľudí, ale je vyrobený
biotechnologickými postupmi. Patrí do skupiny hormónov, ktoré sa
nazývajú gonadotropíny a
regulujú normálny priebeh reprodukcie.
NA ČO SA LUVERIS POUŽÍVA
Luveris sa odporúča na liečbu dospelých žien, u ktorých sa
zistila veľmi nízka hladina niektorého z
hormónov regulujúcich prirodzený reprodukčný cyklus. Liek sa
používa spolu s ďalším hormónom
nazývaným folikuly stimulujúci hormón (FSH), na vyvolanie
dozrievania folikulov, ktoré sú vo
vaječníkoch, kde dozrievajú vajíčka. Po poslednej injekcii
Luverisu sa podá jedin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luveris 75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU lutropínu alfa
*
.
*
rekombinantný ľudský luteinizačný hormón (r-hLH), produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO) získaných
prostredníctvom genetického inžinierstva.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Vzhľad prášku: biele lyofilizované pelety
Vzhľad rozpúšťadla: číry bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pre aplikáciu lieku pacientkami, je treba zvážiť použitie iných
liekových foriem ako sú ampulky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Luveris spolu s folikuly stimulujúcim hormónom (FSH) je indikovaný
na stimuláciu vývoja folikulov
u dospelých žien so závažnou deficienciou luteinizačného
hormónu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Luverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
Cieľom liečby Luverisom spolu s FSH u žien s nedostatkom LH a FSH
je podpora vývoja folikulov,
po ktorej nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Luveris možno
podávať v sérii denných injekcií súbežne s FSH. Ak ide o
pacientku s amenoreou, ktorá má nízku
sekréciu endogénnych estrogénov, liečbu možno začať
kedykoľvek.
Luveris sa má podávať súbežne s folitropínom alfa.
Odporúčaná schéma dávkovania je 75 IU lutropínu alfa (t.j. jedna
injekčná liekovka Luverisu) so
75 až 150 IU FSH denne. Liečba sa prispôsobuje individuálnej
odpovedi pacientky a je určená
ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovej odpovede.
V klinických štúdiách sa preukázalo, že Luveris zvyšoval
citlivosť vaječníkov na účinky fo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov