Lydisilka

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

estetrol monohydrate, drospirenone

Dostupné z:

Estetra SPRL

ATC kód:

G03

INN (Medzinárodný Name):

estetrol, drospirenone

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

Contraceptives, Oral

Terapeutické indikácie:

Orálna antikoncepcia. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2021-05-19

Príbalový leták

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY drospirenón/estetrol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE O KOMBINOVANEJ HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII
(CHC):
•
Sú jednou z najspoľahlivejších vratných metód antikoncepcie, ak
sa používajú správne.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä počas prvého roka
alebo pri obnovení užívania kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
po 4-týždňovej
prestávke alebo dlhšej.
•
Dávajte pozor a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že máte
príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lydisilka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lydisilku
3.
Ako užívať Lydisilku
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lydisilku
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYDISILKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lydisilka je antikoncepčná tableta, ktorá sa užíva na zabránenie
otehotnen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 3 mg drospirenónu a
monohydrát estetrolu zodpovedajúci
14,2 mg estetrolu.
Každá biela tableta placeba neobsahuje účinné látky.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 40 mg monohydrátu
laktózy.
Každá biela tableta placeba obsahuje 68 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna filmom obalená tableta je ružová, s priemerom 6 mm,
okrúhla, bikonvexná, s logom v tvare
kvapky vyrazeným na jednej strane.
Filmom obalená tableta placeba je biela až takmer biela, s priemerom
6 mm, okrúhla, bikonvexná, s
logom v tvare kvapky vyrazeným na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Lydisilky sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä
tie, ktoré súvisia s venóznym tromboembolizmom (VTE), a ako je
riziko výskytu VTE pri užívaní
Lydisilky porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou
antikoncepciou (CHC) (pozri časti 4.3 a
4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie a spôsob podávania
3
_Ako užívať Lydisilku _
Perorálne použitie.
Užíva sa jedna tableta denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní.
Tablety sa musia užívať každý deň
približne v rovnakom čase, ak je to potrebné s malým množstvom
tekutiny, v poradí uvedenom na
blistrovom balení. Každé balenie začína 24 ružovými aktívnymi
tabletami, po ktorých nasledujú 4
bie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov