Odefsey

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR19

INN (Medzinárodný Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2016-06-21

Príbalový leták

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2016

Zobraziť históriu dokumentov