Olanzapine Apotex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapín

Dostupné z:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2010-06-10

Príbalový leták

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Apotex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olanzapin Apotex
4.
Možné vedľajšie účinky
53.
Ako užívať Olanzapin Apotex
.
Ako uchovávať Olanzapin Apotex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN APOTEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Apotex obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin
Apotex patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapin Apotex zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorých man
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá filmom obalená tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrytým
nápisom „APO“ na jednej strane
a „OLA“ nad hodnotou „2.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov