Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapina

Dostupné z:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OLANZAPINA NOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLANZAPINA NOPHARMA
3.
Cómo tomar OLANZAPINA NOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLANZAPINA NOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA CIPLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OLANZAPINA CIPLA pertenece al grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos y
está
indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
OLANZAPINA CIPLA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NO TOME OLANZAPINA CIPLA
-
Si es alé
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2,5 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
EXCIPIENTES
CON
EFECTO
CONOCIDO:
Cada
comprimidos
recubierto
contiene
80.7 mg
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos, biconvexos, redondos y blancos con "2,5"
grabado en un lado y "OLZ" en
el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación
en los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom