Olazax

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olansapiin

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-12-11

Príbalový leták

                                86
B. PAKENDI INFOLEHT
87
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Olazax 5 mg tabletid
Olazax 7,5 mg tabletid
Olazax 10 mg tabletid
Olazax 15 mg tabletid
Olazax 20 mg tabletid
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Olazax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olazax’i võtmist
3.
Kuidas Olazax’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olazax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLAZAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olazax
sisaldab toimeainet olansapiini. Olazax kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olazax hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLAZAX VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLAZAX’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe, sügeluse, näo
paistetuse, huulte paistetuse või
õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni neist nähtudes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olazax 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei mõjusta imendumi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov