Pexion

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imepitoin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Medzinárodný Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Terapeutické indikácie:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-02-25

Príbalový leták

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov