Purevax Rabies

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vírus vCP65

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AX

INN (Medzinárodný Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeutické skupiny:

mačky

Terapeutické oblasti:

imunologické

Terapeutické indikácie:

Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a starších s cieľom zabrániť úmrtnosti spôsobenej infekciou besnotou. Nástup imunity: 4 týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity po primárnom očkovaní: 1 rok. Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PUREVAX RABIES INJEKČNÁ SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax Rabies injekčná suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Rekombinantný Canarypox vírus proti besnote (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*
50 % infekčná dávka fluorescenčnou analýzou
Svetlo ružová až svetlo žltá homogénna suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a viac na prevenciu
mortality spôsobenej infekciou
besnoty.
Nástup imunity: 4 týždne po prvej vakcinácii.
Trvanie imunity po prvej vakcinácii: 1 rok.
Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže sa objaviť prechodná a
ľahká apatia, ako aj mierna anorexia
alebo hypertermia (nad 39,5 °C), ktorá zvyčajne pretrváva po dobu
1 až 2 dni. Väčšina nežiaducich
účinkov sa objavila do dvoch dní od podania vakcíny.
15
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné lokálne reakcie
(bolesť pri dotyku, čiastočný opuch,
ktorý sa môže stať nodulárnym, pálenie v mieste vpichu, a v
niektorých prípadoch erytém), ktoré
obvykle vymiznú maximálne v priebehu 1 až 2 týždňov.
Výnimočne sa môže objaviť hypersenzitívna reakcia, ktorá si
vyžaduje zodpovedajúcu symptomatickú
liečbu.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax Rabies injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Rekombinantný Canarypox vírus proti besnote (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*50 % infekčná dávka fluorescenčnou analýzou
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Svetlo ružová až svetlo žltá homogénna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a viac na prevenciu
mortality spôsobenej infekciou
besnoty.
Nástup imunity: 4 týždne po prvej vakcinácii.
Trvanie imunity po prvej vakcinácii: 1 rok.
Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Rekombinantný Canarypox je pre ľudí bezpečný. Prechodne môžu
byť pozorované mierne lokálne
a/alebo systémové nežiaduce účinky vzhľadom na samotné
injikovanie. V prípade náhodného
samoinjikovania, vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať obal
alebo písomnú informáciu lekárovi.
3
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže objaviť prechodná a
ľahká apatia, ako aj mierna anorexia
alebo hypertermia (nad 39,5 °C), ktorá zvyčajne pretrváva po dobu
1 až 2 dni. Väčšina nežiaducich
účinkov bola zaznamenaná do dvoch dní od podania vakcíny.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné lokálne reakcie
(bolesť pri dotyku, čiastočný opuch,
ktorý sa môže stať nodulárnym, pálenie v mieste vpichu, a v
niektorých pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov