Raloxifene Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

raloxifén hydrochlorid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapeutické indikácie:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2010-04-29

Príbalový leták

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov