Rekovelle

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

follitropina delta

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

G03GA10

INN (Medzinárodný Name):

follitropin delta

Terapeutické skupiny:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutické oblasti:

anovulazione

Terapeutické indikácie:

Stimolazione ovarica controllata per lo sviluppo di follicoli multipli in donne sottoposte a tecnologie di riproduzione assistita (ART) come un ciclo di fecondazione in vitro (IVF) o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-12-12

Príbalový leták

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REKOVELLE 12 MICROGRAMMI/0,36 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
follitropina delta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è REKOVELLE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare REKOVELLE
3.
Come usare REKOVELLE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REKOVELLE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REKOVELLE E A COSA SERVE
REKOVELLE contiene follitropina delta, un ormone follicolo stimolante,
che appartiene alla famiglia degli
ormoni chiamati gonadotropine. Le gonadotropine sono coinvolte nella
riproduzione e nella fertilità.
REKOVELLE è usato per il trattamento dell’infertilità femminile e
in donne sottoposte a programmi di
riproduzione assistita come la fecondazione
_in vitro_
(IVF) e l’iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
(ICSI). REKOVELLE stimola le ovaie alla maturazione e allo sviluppo di
tante sacche contenenti ovociti
(follicoli), dalle quali gli ovociti sono prelevati e fecondati in
laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE REKOVELLE
Prima di iniziare il trattamento con questo medicinale, un medico
dovrà valutare lei e il suo partner per
individuare possibili cause dei problemi di fertilità.
NON USI REKOVELLE
• se è allergica all’ormone follicolo stimolante o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
• se ha un tumore
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REKOVELLE 12 microgrammi/0,36 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
REKOVELLE 36 microgrammi/1,08 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
REKOVELLE 72 microgrammi/2,16 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
REKOVELLE 12 microgrammi/0,36 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 12 microgrammi di
follitropina delta* in 0,36 mL di soluzione.
REKOVELLE 36 microgrammi/1,08 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 36 microgrammi di
follitropina delta* in 1,08 mL di soluzione.
REKOVELLE 72 microgrammi/2,16 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 72 microgrammi di
follitropina delta* in 2,16 mL di soluzione.
Un mL di soluzione contiene 33,3 microgrammi di follitropina delta*
*ormone umano follicolo-stimolante ricombinante (FSH) prodotto in una
linea cellulare umana (PER.C6)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in una penna pre-riempita.
Soluzione limpida e incolore con pH di 6,0-7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stimolazione ovarica controllata per lo sviluppo di follicoli multipli
nelle donne sottoposte a tecniche di
riproduzione assistita (
_assisted reproductive technologies_
, ART), come la fecondazione
_in vitro_
(
_in vitro _
_fertilisation_
, IVF) o un ciclo di iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (
_intracytoplasmic sperm _
_injection_
, ICSI).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento dei problemi di
fertilità.
Posologia
La posologia di REKOVELLE è personalizzata per ogni paziente e mira
ad ottenere una risposta ovarica
associata ad un profilo di sicurezza/efficacia favorevole, ad es. si
propone di raggiungere un numero
adeguato 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov