Repaglinide Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

repagliniid

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-11-03

Príbalový leták

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov