Rizmoic

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Naldemedine tosilate

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

A06AH05

INN (Medzinárodný Name):

naldemedine

Terapeutické skupiny:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Terapeutické oblasti:

zápcha

Terapeutické indikácie:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2019-02-18

Príbalový leták

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov