Rxulti

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brexpiprazole

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX16

INN (Medzinárodný Name):

brexpiprazole

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

schizofrénie

Terapeutické indikácie:

Liečba schizofrénie.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brexpiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RXULTI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RXULTI
3.
Ako užívať RXULTI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RXULTI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RXULTI A NA ČO SA POUŽÍVA
RXULTI obsahuje liečivo brexpiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie u dospelých – ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú
počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, nesúvislá reč a správanie a citová
plochosť. Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež cítiť depresívne,
previnilo, úzkostlivo alebo napäto.
RXULTI pomáha udržať príznaky pod kontrolou a predchádza ich
opätovnému výskytu v priebehu
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RXULTI
NEUŽÍVAJTE RXULTI
•
ak ste alergický na brexpiprazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
RXULTI 0,5 mg filmom obalené tablety
RXULTI 1 mg filmom obalené tablety
RXULTI 2 mg filmom obalené tablety
RXULTI 3 mg filmom obalené tablety
RXULTI 4 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,25 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,8 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,5 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 1 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
RXULTI 2 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 44,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 3 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 43,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 4 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg brexpiprazolu.
Pomocna látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 42,2 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedé, okrúhle, mierne vypuklé so zaoblenými hranami s
priemerom 6 mm, s vyrazeným
„BRX“ a „0.25“
na jednej strane.
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Svetlooranžové, ok
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov