holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
baxter sa-nv - ifosfamide 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - ifosfamide 1000 mg - ifosfamide
holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
baxter sa-nv - ifosfamide 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - ifosfamide 500 mg - ifosfamide
holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
baxter sa-nv - ifosfamide 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - ifosfamide 2000 mg - ifosfamide
holoxan, poeder voor oplossing voor infusie
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ifosfamide 500 mg/flacon ; ifosfamide 1 g/flacon ; ifosfamide 2 g/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - ifosfamide
cyclofosfamide accord 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie
cyclofosfamide 1-water 1000 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 935,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)
endoxan i.v., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - cyclofosfamide 1-water 535 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 500 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 2138 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 2000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 1070 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 1000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 214 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 200 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 768 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 750 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - cyclophosphamide
tolbutamide accord 1000 mg, tabletten
accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide
uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp.
baxter sa-nv - mesna 400 mg/4 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - mesna 100 mg/ml - mesna
yondelis
pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.
tolbutamide accord 500 mg, tabletten
accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide