VISIPAQUE 270 mg I/1 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

visipaque 270 mg i/1 ml

ge healthcare as, nórsko - jodixanol - 48 - diagnostica

VISIPAQUE 320 mg I/1 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

visipaque 320 mg i/1 ml

ge healthcare as, nórsko - jodixanol - 48 - diagnostica

Metoject 50 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject 50 mg/ml injekčný roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 44 - cytostatica

Carboplatin Kabi 10 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

carboplatin kabi 10 mg/ml

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - karboplatina - 44 - cytostatica

Exjade Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všetky ostatné terapeutické produkty - exjade je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

FROMILID 125 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fromilid 125 mg/5 ml

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

DOTAREM 0,5 mmol/ml injekčný roztok v injekčných liekovkách Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dotarem 0,5 mmol/ml injekčný roztok v injekčných liekovkách

guerbet, francúzsko - kyselina gadoterová - 48 - diagnostica

Locatim (previously Serinucoli) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - hovädzí koncentrované lactoserum obsahujúce špecifické imunoglobulíny g proti e. coli f5 (k99) adhesin - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - teľatá, novorodenec mladší ako 12 hodín - zníženie úmrtnosti spôsobené enterotoxikózou spojenou s e. coli f5 (k99) adhezín počas prvých dní života ako doplnok k mledziva z priehrady.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - prsia cancertaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancer taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. rakovina prostaty taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. nádorov hlavy a krku, taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Xyrem Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - nátriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - Ďalšie lieky na nervový systém - liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.