Probiotikum vaginálne FEB-RIN Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

probiotikum vaginálne feb-rin

biofarma s.p.a. via castelliere, 2 330 36 mereto di tomba, ud taliansko -

Gél vaginálny Femtime Dr. Max Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gél vaginálny femtime dr. max

biofarma s.p.a. via castelliere, 2 330 36 mereto di tomba, ud taliansko -

Humira Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Roztok sterilný INSTYLAN Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

roztok sterilný instylan

diaco biofarmaceutici s.r.l. via flavia, 124 34147 trieste taliansko -

Livacox Q perorálna suspenzia pre kurčatá Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

livacox q perorálna suspenzia pre kurčatá

biopharm, Česká republika - susp.

Livacox T perorálna suspenzia pre kurčatá Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

livacox t perorálna suspenzia pre kurčatá

biopharm, Česká republika - susp.

CERMIX 150 mg/kg premix na medikáciu krmiva Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

cermix 150 mg/kg premix na medikáciu krmiva

biopharm, Česká republika - prm.

RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

rafendazol 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

biopharm, Česká republika - prm.

Halagon Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginón laktát - halofuginone, iné antiprotozoal agentov - teľatá, novorodenci - v novonarodených teliat:prevencia hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie, na farmách s históriou kryptosporidióza. podávanie sa má začať v prvých 24 až 48 hodinách veku. zníženie hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie. podávanie sa má začať do 24 hodín od začiatku hnačky. v oboch prípadoch bolo preukázané zníženie vylučovania oocyst.

Ristempa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).