Duloxetine Boehringer Ingelheim Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Mirapexin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - liek mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Sifrol Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - sifrol je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby samotnej (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, aj keď na neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku sa vyskytujú (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). sifrol je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Novem Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. pigsfor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. pigsfor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Metacam Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

metacam

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - mačky:zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti a zápalu nasledujúce chirurgické postupy, e. ortopedické a chirurgia mäkkých tkanív. zmiernenie bolesti a zápalu pri akútnych a chronických chorobách pohybového ústrojenstva. zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterectomy a drobné chirurgia mäkkých tkanív. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní. zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. ošípané: pre použitie v non-infekčné pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. pre zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s drobnými chirurgia mäkkých tkanív, ako je kastrácia. pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. morčatá:zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti spojené s chirurgia mäkkých tkanív, napr. mužské kastrácia.

Semintra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agentov konajúcich na renin-angiotensin system, angiotensin ii protivníci, obyčajný - mačky - zníženie proteinúrie spojenej s chronickým ochorením obličiek (ckd).

Purevax RC Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

purevax rc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Purevax RCP Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Purevax RCPCh Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. následky imunitného systému boli preukázané jeden týždeň po primárnom očkovaní proti rhinotracheitíde, kalicivíru, chlamydophila felis a panleukopénii. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax FeLV Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačací leukémia vírus rekombinantný canarypox vírus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 8 týždňov alebo starších proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby. nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity je jeden rok po poslednej vakcinácii.