Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Arexvy Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Olysio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých pacientov. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp konkrétnu činnosť.

Carvykti Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - viacnásobný myelóm - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Spravato Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depresívna porucha - iné antidepresíva - spravato, v kombinácii s ssri alebo snri, je indikovaný na liečbu dospelých s-odolný depresívne poruchy, ktorí neodpovedali na najmenej dva rôzne liečby s antidepresív v súčasnej stredne ťažké až ťažké depresívne epizódy.

Rekambys Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Doribax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriálne pre systémové použitie, - doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidón palmitát - schizofrénie - psycholeptika - triviálna injekcia s 3 mesačnými injekciami je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie u dospelých pacientov, ktorí sú klinicky stabilní na 1 mesačnom injekčnom lieku paliperidón palmitátom.