Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 200 mg/50 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 100 mg/25 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

BETESIL 2,250 mg liečivá náplasť Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betesil 2,250 mg liečivá náplasť

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - betametazón - 46 - dermatologica

Sixmo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfín hydrochlorid - poruchy súvisiace s opiátmi - Ďalšie lieky na nervový systém - sixmo je indikovaný na substitučnú liečbu závislosti od opioidov v klinicky stabilnom dospelých pacientov, ktorí vyžadujú viac ako 8 mg/deň sublingual buprenorfín, v rámci zdravotníckej, sociálnej a psychologickej liečby.

Methylthioninium chloride Proveblue Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metyltioníniumchlorid - methemoglobinémiu - všetky ostatné terapeutické produkty - akútna symptomatická liečba methemoglobinémie vyvolanej liečivami a chemickými výrobkami. methylthioninium chloride proveblue je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0-17 rokov).

Xermelo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - xermelo je indikovaný na liečbu karcinoidný syndróm hnačky v kombinácii s somatostatínu analógový (ssa) terapia u dospelých nedostatočne kompenzovaných ssa terapia.

Strensiq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - ako fosfát alfa - hypofosfatazie - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - strensiq je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s hypofosfatázia pediatrických-nástup na liečbu kostí prejavov ochorenia.

Increlex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronov syndróm - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - na dlhodobú liečbu poruchy rastu u detí a adolescentov s ťažkou primárne inzulín-ako-rast-faktor-1 (primárna igfd) nedostatok. závažné primárne igfd je definovaná ako:výška štandardná odchýlka skóre ≤ -3. 0 a;bazálneho inzulínu-ako rastový faktor-1 (igf-1) úrovne pod 2. 5. percenta na veku a pohlavia a;rastový hormón (gh) dostatočnosť;vylúčeniu sekundárnych foriem igf-1 nedostatok, ako podvýživa, hypotyreóza, alebo chronická liečba s pharmacologic dávky anti-poburujúce steroidy. závažné primárne igfd zahŕňa pacientov s mutáciami v gh receptor (ghr), post-ghr signalizácia cesty, a igf-1 génu vady; nie sú gh nedostatočné, a preto ich nemožno očakávať, reagovať adekvátne na exogénne gh liečba. odporúča sa, potvrdiť diagnózu vedenie igf-1 generácie test.