Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastické činidlá - rituzena je indikovaný u dospelých na nasledujúcich označení:non-hodgkin je lymfóm (nhl)rituzena je indikovaný na liečbu doteraz neliečených pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm v kombinácii s chemoterapiou. rituzena monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm, ktorí sú odolné voči chemoterapii alebo sú v ich druhom a ďalších relapsu po chemoterapii. rituzena je indikovaný na liečbu pacientov s cd20 pozitívne plošných veľké b bunky non hodgkin je lymfóm v kombinácii s chop (cyklofosfamidom, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemoterapia. chronic lymphocytic leukémia (cll)rituzena v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné cll. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituzenaor pacientov žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituzena plus chemoterapia. granulomatosis s polyangiitis a mikroskopické polyangiitisrituzena, v kombinácii s glucocorticoids, je indikovaný na indukciu odpustenie u dospelých pacientov s ťažkou, aktívne granulomatosis s polyangiitis (wegener) (gpa) a mikroskopické polyangiitis (mpa).

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - tenofovir dizoproxil - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - stalevo je indikované na liečbu dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorické výkyvy na konci dávky, ktoré nie sú stabilizované na liečbe inhibítorom levodopy / dopa-dekarboxylázy (ddc).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, iné dopaminergic agentov - tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-o-metyltransferázou (comt). kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. od tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s tasmar.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. aby vivanza byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. vivanza nie je indikovaný na použitie u žien.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie - liek zyclara je indikovaný na lokálnu liečbu klinicky typické, nehyperkeratotických, nehypertropickej, viditeľné alebo hmatateľné aktinickej keratózy plné tváre alebo temena hlavy bez vlasov u imunokompetentných dospelých, keď iné možnosti lokálnej liečby sú kontraindikované alebo menej vhodné.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

microport crm s.r.l. via crescentino s.n. 130 40 saluggia (vc) taliansko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

microport crm s.r.l. via crescentino s.n. 130 40 saluggia (vc) taliansko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

microport crm s.r.l. via crescentino s.n. 130 40 saluggia (vc) taliansko -