Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novacyt sas 13 av. morane saulnier, immeuble nungesser 78140 velizy francúzsko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purifikovaným antigénom obalu p45 felv - inaktivované vírusové vakcíny, mačací leukémia vírus, immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek od osem týždňov veku proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purifikovaný rp-45 felv-obalový antigén - inaktivované vírusové vakcíny - mačky - aktívna imunizácia mačiek od osem týždňov veku proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live mačací panleucopenia virus / parvovirus + live mačací dobytka vírus + live mačací calicivirus + inaktivované mačací vírus leukémie - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek od veku ôsmich týždňov proti: kaliciviróze mačiek na zníženie klinických príznakov. mačacej vírusovej rinotracheitídy na zníženie klinických príznakov a vírusovej exkrécie. mačacej panleukopénie na prevenciu leukopénie a na zníženie klinických príznakov. mačacej leukémie, aby sa zabránilo pretrvávajúcej virémii a klinickým príznakom súvisiacej choroby. nástup imunity: 3 týždňov po základnej očkovania pre panleucopenia a leukémia komponentov a 4 týždne po základnej očkovania pre calicivirus a dobytka vírus komponentov. trvanie imunity: jeden rok po primárnej vakcinácii pre všetky zložky.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivované leptospira kmene: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (kmeň ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (kmeň ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (kmeň ako-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (kmeň gr-01-005) - immunologicals pre canidae, inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia) - psy - na aktívnu imunizáciu psov proti l. interrogans serogroup canicola serovar canicola na zníženie infekcie močových vylučovanie;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni na zníženie infekcie močových vylučovanie;l. interrogans serogroup australis serovar bratislava na zníženie infekcie;l. kirschneri séroskupina grippotyphosa serovar bananal / lianguang na zníženie infekcie a vylučovanie močom.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vonkajšia membrána vačkov z neisseria meningitidis skupiny b (kmeň, nz 98/254), rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b fhbp syntézy bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nada bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nhba syntézy bielkovín - meningitída, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktívna imunizácia proti invazívnemu ochoreniu spôsobenému kmeňmi neisseria meningitidis séroskupiny-b.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - vírus japonskej encefalitídy, inaktivovaný (oslabený kmeň sa14-14-2 pestovaný v vero bunkách) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - liek ixiaro je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti japonskej encefalitíde u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku od dvoch mesiacov a staršie. ixiaro by mali byť považované za použiť u osôb s rizikom expozície prostredníctvom cestovných alebo v priebehu ich povolania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitída, meningokoková - vakcíny - nimenrix je indikovaný na aktívnu imunizáciu jedincov vo veku od 6 týždňov proti invazívnym meningokokovým ochoreniam spôsobených neisseria meningitidis skupiny a, c, w-135 a y.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - preventívne očkovanie proti záškrtu toxoid, tetanus toxoid, inaktivované bordetella pertussis, hepatitída b povrchových antigénov (rdna), hemofilovm influenzae typ b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcíny - quintanrix je indikovaný na primárnu imunizáciu dojčiat (počas prvého roka života) proti diftérii, tetanu, čiernemu kašľu, hepatitíde b, invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typu b a posilňovacej imunizácii malých detí počas druhom roku života. použitie quintanrix by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní.