Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, čiastočná - antiepileptiká, - lacosamide spoločnosti ucb je označené ako monotherapy a adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství a deti od 4 rokov s epilepsiou.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - hydroxyzín - 70 - anxiolytica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptiká, - briviact je označené ako adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a dospievajúcich pacientov od 16 rokov s epilepsiou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - keppra je indikovaná ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. keppra je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsie - antiepileptiká, - vimpat je indikovaný ako monoterapia a prídavná terapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých, dospievajúcich a detí od 4 rokov s epilepsiou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - nátriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - Ďalšie lieky na nervový systém - liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - svrab - imunosupresíva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin