Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. pozri časti 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne) - inaktivované vírusové vakcíny, vírus katarálnej horúčky oviec, ovce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifikované vakcínie ankara - bavorský severský vírus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - iné vírusové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp1338 - immunostimulants, antineoplastickÉ a imunomudulačné látky, immunostimulants, - mačky - imunoterapia byť použité v spojení s operáciou a rádioterapii v mačky s fibrosarcoma (2-5 cm priemer) bez metastáz alebo lymfatická uzlina zapojenie, aby sa znížilo riziko relapsu a zvýšiť čas relapsu (lokálna recidíva alebo metastázami).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mérial - katarálnej horúčky oviec-virus sérotyp-2 antigén, katarálnej horúčky oviec-virus sérotyp-4 antigén - vírus katarálnej horúčky oviec, inaktivované vírusové vakcíny, immunologicals pre ovidae - ovce - aktívna imunizácia oviec na prevenciu virémie a na zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypmi 2 a 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02 - vírus katarálnej horúčky oviec, immunologicals, immunologicals pre bovidae, dobytok, inaktivované vírusové vakcíny - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od veku 3 mesiacov na prevenciu * virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky (btv), sérotypmi 1 a 8. * (hodnota cyklovania (ct) ≥ 36 validovanou metódou rt-pcr, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - ambirix je určený na použitie u neimunitných osôb od jedného roka do veku 15 rokov vrátane na ochranu pred infekciou vírusom hepatitídy a a hepatitídy b. ochrana proti hepatitíde b infekcie môže možné získať až po druhej dávke. preto:ambirix by mali byť použité iba vtedy, keď existuje relatívne nízke riziko hepatitída-b infekcie počas očkovania samozrejme;odporúča sa, aby ambirix by mali byť podávané v prostredí, kde dokončenie z dvoch dávok očkovania samozrejme môžete byť istí,.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split chrípkového vírusu inaktivovaná, obsahujúcich antigén ekvivalent a/california/07/2009 (h1n1) - odvodené kmeň používaný nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. pandemrixu sa použije len, ak odporúčaná ročné sezónnej trojmocný / štvorvalentnej vakcíny nie sú k dispozícii a imunizácia proti (h1n1) v je nevyhnutné (pozri časti 4. 4 a 4. pandemrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie distemper vírus, kmeň cdv bio 11/a, psie adenovirus typ 2, kmeň cav-2 bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, cpv-2b bio 12/b a psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (všetky živej oslabenej) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leukopénia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus.