Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje vylučované proteíny - imunologické - psy - pre aktívnej imunizácie z leishmania-negatívne psov od šiestich mesiacov veku, aby sa znížilo riziko rozvíjať aktívnu infekciu a klinické ochorenie, po kontakte s leishmania infantum. Účinnosť vakcíny bola preukázaná u psov podrobených exponovaniu viacerých prírodných parazitov v zónach s vysokým infekčným tlakom. nástup imunity: 4 týždne po základnom očkovaní. trvanie imunity: 1 rok po poslednej opätovnej vakcinácii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia) - psy - na aktívnu imunizáciu psov od 6 mesiacov, aby sa znížilo riziko vzniku klinického prípadu leishmaniózy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi ab, Švédsko - vitamíny - 86 - vitamina, vitagena

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptiká, - kigabeq je uvedené v dojčatá a deti od 1 mesiaca na menej ako 7 rokov na:liečbu v monotherapy infantilné kŕče (west syndróm). liečba v kombinácii s inými antiepileptic liekov pre pacientov s odolné čiastočné epilepsia (ohniskový výskyt záchvatov) s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, že je tam, kde iné vhodné lieku kombinácie sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - Ďalšie lieky na nervový systém - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresíva - reumatoidná artritída (ra)kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov ra v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. stále je diseasekineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu stále choroba, vrátane systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sjia) a dospelých-nástup stále choroba (aosd), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (nsaid) alebo glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dansac a/s lille kongevej 304 3480 fredensborg dánsko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dansac a/s lille kongevej 304 3480 fredensborg dánsko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dansac a/s lille kongevej 304 3480 fredensborg dánsko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gbuk group ltd. blackwood hall business park, north duffield, selby yo8 5dd north yorkshire spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -