Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
levitra
bayer ag - vardenafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. aby levitra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. levitra nie je indikovaný na použitie u žien.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
vitrakvi
bayer ag - larotrectinib sulfát - brušné neoplasms - antineoplastické činidlá - vitrakvi ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých a pediatrických pacientov s solídne nádory, ktoré zobrazujú neurotrophic tyrozín receptor kinase (ntrk) génové fúzie,ktorí majú ochorenie, ktoré je lokálne pokročilým, metastatickým alebo ak chirurgická resekcia je pravdepodobné, že mať za následok vážne chorobnosti, andwho nemajú uspokojivé možnosti liečby.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastické činidlá - hepatocellular carcinomanexavar je indikovaný na liečbu hepatocellular karcinóm. obličiek bunky carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom obličiek, ktorí zlyhali pred interferón-alfa alebo interleukín-2 založený terapia, alebo sú považované za nevhodné pre tieto terapie. finančné štítnej žľazy carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy, žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
stivarga
bayer pharma ag - regorafenib - kolorektálne novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (crc), ktorí boli v minulosti liečení, alebo nie sú považované za kandidátov na, k dispozícii terapie - tieto zahŕňajú fluoropyrimidine založené na chemoterapiu, anti-vegf terapia a anti-egfr terapia;unresectable alebo metastatickým gastrointestinálne stromal nádory (podstatu), ktorí postúpili na alebo netolerujú pred zaobchádzanie s imatinib a sunitinib;hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí boli predtým liečení sorafenib.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
baycox iron
bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinácie - ošípané (prasiatka) - pre súčasné preventívne klinické príznaky coccidiosis (napríklad hnačky) v novorodeneckého prasiatka na farmách s potvrdená história coccidiosis spôsobené cystoisospora suis, a prevencia nedostatku železa anémia.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
adempas
bayer ag - riociguat - hypertenzia, pľúca - antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné pau alebo pah spojené s spojivového tkaniva ochorenia. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
veraflox
bayer animal health gmbh - pradofloxacín - antibakteriálne pre systémové použitie, fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment:rany, infekcie spôsobené náchylné kmeňmi staphylococcus intermedius skupiny (vrátane s. pseudintermedius);povrchné a hlboké pyoderma spôsobené náchylné kmeňmi staphylococcus intermedius skupiny (vrátane s. pseudintermedius);akútnej infekcie močových-traktu, infekcie spôsobené citlivé kmene escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (vrátane s. pseudintermedius);ako adjunctive liečby na mechanické alebo chirurgické periodontal terapie v liečbe závažných infekcií gingiva a periodontal tkanív spôsobené citlivé kmene anaeróbne organizmy, napríklad porphyromonas spp. a prevotella spp. catstreatment akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobené citlivé kmene pasteurella multocida, escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (vrátane s. pseudintermedius).