Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 80 mg/25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 80 mg/25 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 80 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 80 mg/12,5 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmisartan/Hydrochlorotiazid FMK 40 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan/hydrochlorotiazid fmk 40 mg/12,5 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Methylthioninium chloride Proveblue Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metyltioníniumchlorid - methemoglobinémiu - všetky ostatné terapeutické produkty - akútna symptomatická liečba methemoglobinémie vyvolanej liečivami a chemickými výrobkami. methylthioninium chloride proveblue je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0-17 rokov).

Ytracis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne značenie týmto rádioaktúlidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidón palmitát - schizofrénie - psycholeptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Livmarli Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.