Sildenafil Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunktion

Terapeutické indikácie:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov