Sildenafil ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunktion

Terapeutické indikácie:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at sildenafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-12-23

Príbalový leták

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Sildenafil ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Sildenafil ratiopharm indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Dette lægemiddel bevirker, at
en erektion varer længe nok
til, at du kan fuldføre seksuel aktivitet på tilfredsstillende vis.
Det nedsætter virkningen af det naturlige
stof i kroppen, som får erektionen til at forsvinde. Sildenafil
ratiopharm fungerer kun, når du
stimuleres seksuelt.
ANVENDELSE
Sildenafil ratiopharm er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens. Dette kendetegnes ved manglende evne til at opnå eller
opretholde rejsning af penis, som
gør den egnet til seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL RATIOPHARM
TAG IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sildenafil
ratiopharm (angivet i punkt 6).
-
hvis du tager medicin, som indeholder nitrater (f.eks.
glycerylt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
50 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
100 mg sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde
en erektion af penis, som er tilstrækkelig til tilfredsstillende
seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dosering _
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis sildenafil indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov