SORMODREN 4 MG 50 TABLET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

bornaprine

Dostupné z:

ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kód:

N04AA11

INN (Medzinárodný Name):

bornaprine

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

bornaprine

Stav Autorizácia:

Aktif

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

1
KULLANMA TALİMATI 

SORMODREN

 4 MG TABLET 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 

  _ETKIN MADDELER:_ Her tablette bornaprin hidroklorür._ _ 
  _YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz monohidrat, mısır nişastası,
patates nişastası, kalsiyum 
hidrojenfosfat dihidrat, selüloz, kopovidon, magnezyum stearat,
talk, saf su. 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
  _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_      doktorunuza söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında _
_      YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  SORMODREN_

_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  SORMODREN_

_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  SORMODREN_

_ NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  SORMODREN_

_’IN SAKLANMASI  _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.   SORMODREN

 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
  SORMODREN

, 50 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. 
  Beyaz, iki tarafı düz, bir tarafında çapraz kertikleri,
diğer bir tarafında ise „S“ bulunan beyaz 
renkli tabletler. 
  Her bir tablet, 4 mg bornaprin hidroklorür içerir.  
  SORMODREN

, titremelerin (tremor) egemen olduğu Parkinson hastalığının
tedavisinde 
kullanılır. Ayrıca belirli ilaçların alınmasından sonra ortaya
çıkan kasılma ve tremor gibi 
rahatsızlıkların giderilmesi için kullanılır.  
�

Súhrn charakteristických

1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.  BEŞERİ TIBBİ  ÜRÜNÜN ADI 
SORMODREN

 4 mg tablet 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE: 
Her tablet, 4.0 mg bornaprin hidroklorür içermektedir.  

YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz  
38.0 mg 

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3.  FARMASÖTİK FORM 
Tablet 
Beyaz, iki tarafı düz, bir yüzünde çapraz kertikleri, diğer
yüzünde ise ”S” bulunan beyaz renkli 
tabletler.

4.  KLİNİK ÖZELLİKLER  

4.1   TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
SORMODREN

 aşağıdaki durumlarda endikedir: 
  Parkinson sendromu, özellikle kas katılığı (rigor) ve
titreme (tremor)  
  Bazı santral etkili ilaçların (nöroleptikler) ve benzer
etkili preparatların neden olduğu akut 
distoni, ataksi ve psödoparkinsonizm gibi extrapiramidal belirtiler

  Parkinson hastalığına benzer şikayetler (parkinsonoid);
aşırı terleme (hiperhidrozis). 

4.2   POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI:  
Hekim tarafından başka türlü önerilmemişse, tedaviye genel
olarak günde 2 mg bornaprin 
hidroklorüre karşılık gelen 1/2 tabletle
başlanır.  İdame dozu, günde 6-12 mg bornaprin 
hidroklorüre karşılık gelen 1.5 ila 3 tablettir. Bu dozun, güne
bölünmüş olarak 2-3 defada ve 
yemek sırasında veya yemekten sonra alınması önerilir.  
Hiperhidrozis durumunda optimum idame dozu 1-2 tablet/gün (4-8 mg)
‘dür. 

UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:    

SORMODREN

 ile tedaviye en düşük dozdan başlanmalı ve daha sonra hasta
için en uygun 
olan doza kadar yükseltilmelidir.  
Yaşamsal komplikasyonların ortaya çıkması  dışında,
ilacın ani kesilmesine bağlı olarak aşırı 
karşı düzenlemelerin oluşması tehlikesi bulunduğundan, ilacın
ani kesilmesinden 
kaçınılmalıdır. İlacın alımına kademeli olarak son
verilmelidir. 

Tedavi süresi, hastalığın tipine ve seyrine bağlı olup, kısa