Spectrila

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

asparaginazė

Dostupné z:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC kód:

L01XX02

INN (Medzinárodný Name):

asparaginase

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Terapeutické indikácie:

Spectrila nurodomas sudedamosios dalies antinavikiniai kombinuotas gydymas gydant ūmus limfoblastine leukemija (ŪLL) vaikams nuo gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPECTRILA 10 000 V MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
asparaginazė
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spectrila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spectrila
3.
Kaip vartoti Spectrila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spectrila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPECTRILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spectrila sudėtyje yra asparaginazės, t. y., fermento, kuris
sutrikdo natūralias medžiagas, būtinas
vėžinių ląstelių augimui. Visoms ląstelėms, kad jos išliktų
gyvos, reikalinga aminorūgštis, vadinama
asparaginu. Sveikos ląstelės gali pačios pasigaminti asparaginą, o
kai kurios vėžinės ląstelės negali.
Asparaginazė mažina asparagino kiekį kraujo vėžio ląstelėse ir
sustabdo vėžio plitimą.
Spectrila vartojamas suaugusiesiems ir vaikams, sergantiems kraujo
vėžio forma – ūmine
limfoblastine leukemija (ŪLL). Spectrila vartojamas kaip kompleksinio
gydymo dalis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPECTRILA
SPECTRILA VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija asparaginazei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu Jums yra arba anksčiau buvo kasos uždegimas (pankreatitas);
•
jeigu Jums yra sunkių kepenų sutrikimų;
•
jeigu Jums yra kraujo krešėjimo sutrikimas (pvz., hemofilija);
•
jeigu ankstesnio gydymo asparaginaze metu Jums buvo sunkus kraujavimas
(hemoragija) arba
sunkus kraujo krešėjimas (trombozė).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spectrila 10 000 V milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių flakone yra 10 000 vienetų asparaginazės*.
Ištirpinus, kiekviename ml paruošto tirpalo yra 2 500 vienetų
asparaginazės.
Vienas vienetas (V) apibrėžiamas kaip fermento kiekis, reikalingas
vienam µmol amoniako per minutę
išlaisvinti esant pH 7,3 ir 37 °C temperatūrai.
*Pagaminta
_Escherichia coli _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Spectrila, kaip kompleksinio priešnavikinio gydymo komponentas,
skirtas pacientams vaikams nuo
gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems ūminei limfoblastinei
leukemijai (ŪLL) gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spectrila išrašyti ir skirti turi gydytojai ir sveikatos
priežiūros specialistai, turintys gydymo
priešnavikiniais vaistiniais preparatais patirties. Šio vaistinio
preparato turėtų būti vartojama tik
ligoninėse, kuriose yra atitinkama reanimacijos įranga.
Dozavimas
Spectrila paprastai vartojamas kartu su kitais priešnavikiniais
vaistiniais preparatais kaip kompleksinės
chemoterapijos protokolo dalis (taip pat žr. 4.5 skyrių).
_Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 1 metų _
Rekomenduojama į veną leidžiama asparaginazės dozė yra 5 000
vienetų kvadratiniam metrui (V/m²)
kūno paviršiaus ploto (KPP), skiriama kas trečią parą.
Gydymą galima stebėti pagal mažiausią asparaginazės aktyvumą
serume, matuojamą praėjus trims
paroms po Spectrila vartojimo. Jei asparaginazės aktyvumo vertės
nepasiekia tikslinio lygio, galima
apsvarstyti, ar nereikia pakeisti kitu asparaginazės vaistiniu
preparatu (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikai nuo 0 iki 12 mėnesių amžiaus _
Remiantis ribotais duomenimis, kūdikiams rekomenduojama dozė yra
tokia:
-
jaune
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov