Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Dostupné z:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC kód:

J07BN01

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapeutické skupiny:

vakcíny

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2021-01-06

Príbalový leták

                                169
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
170
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKČNÁ DISPERZIA
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKČNÁ DISPERZIA
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMOV INJEKČNÁ DISPERZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MRNA OČKOVACIA LÁTKA PROTI COVID-19
elazomeran
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je očkovacia látka Spikevax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú očkovaciu látku
Spikevax
3.
Ako sa očkovacia látka Spikevax podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať očkovaciu látku Spikevax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OČKOVACIA LÁTKA SPIKEVAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Očkovacia látka Spikevax je očkovacia látka, ktorá sa používa
na ochranu pred ochorením COVID-19
spôsobeným vírusom SARS-CoV-2. Podáva sa dospelým a deťom vo
veku 6 mesiacov a starším.
Liečivom v očkovacej látke Spikevax je mRNA kódujúca „
_spike_
“ proteín vírusu SARS-CoV-2.
mRNA je zapuzdrená do SM-102 lipidových nanočastíc.
Keďže očkovacia látka Spikevax neobsahuje vírus, nemôže u vás

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Spikevax 0,2 mg/ml injekčná disperzia
Spikevax 0,1 mg/ml injekčná disperzia
Spikevax 50 mikrogramov injekčná disperzia v naplnenej injekčnej
striekačke
mRNA očkovacia látka proti COVID-19
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TABUĽKA 1. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE PODĽA SILY A
TYPU OBALU
SILA
OBAL
DÁVKA (DÁVKY)
ZLOŽENIE NA DÁVKU
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKČNÁ
DISPERZIA
Viacdávková
injekčná
liekovka
(červené
odklápacie
viečko)
Maximálne 10 dávok
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
100 mikrogramov elazomeranu,
mRNA očkovacej látky proti
COVID-19 (modifikovaný
nukleozid) (zapuzdrená do
lipidových nanočastíc).
Maximálne 20 dávok
po 0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
50 mikrogramov elazomeranu,
mRNA očkovacej látky proti
COVID-19 (modifikovaný
nukleozid) (zapuzdrená do
lipidových nanočastíc).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKČNÁ
DISPERZIA
Viacdávková
injekčná
liekovka (modré
odklápacie
viečko)
5 dávok po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogramov elazomeranu,
mRNA očkovacej látky proti
COVID-19 (modifikovaný
nukleozid) (zapuzdrená do
lipidových nanočastíc).
Maximálne 10 dávok
po 0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
25 mikrogramov elazomeranu,
mRNA očkovacej látky proti
COVID-19 (modifikovaný
nukleozid) (zapuzdrená do
lipidových nanočastíc).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMOV
INJEKČNÁ
DISPERZIA
V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Naplnená
injekčná
striekačka
1 dávka 0,5 ml
Len na jednorazové
použitie.
Nepoužívajte
naplnenú injekčnú
striekačku na
podanie čiastočného
objemu 0,25 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogramov elazomeranu,
mRNA očko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-09-2023