Spironolactone Ceva

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

spironolakton

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Medzinárodný Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Diuretiki

Terapeutické indikácie:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2007-06-20

Príbalový leták

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov