Sprimeo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutické oblasti:

vysoký tlak

Terapeutické indikácie:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2011-06-23

Príbalový leták

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov