Sprycel

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dasatinib

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01EA02

INN (Medzinárodný Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikácie:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2006-11-20

Príbalový leták

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov