Tadalafil Lilly

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologiska

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunktion

Terapeutické indikácie:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Lilly är inte indicerat för användning av kvinnor. Behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring hos vuxna hanar.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tadalafil Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Lilly
3.
Hur du tar Tadalafil Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR TADALAFIL LILLY OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
Tadalafil Lilly är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte
kan få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Lilly har
visat sig signifikant förbättra förmågan att få en hård,
erigerad penis, tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Lilly innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. Tadalafil Lilly verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i
penis slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte
har erektil dysfunktion hjälper inte Tadalafil Lilly.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Lilly inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt
stimulerad. Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma
som när du inte har tagit något
läkemedel för erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TADALAFIL LILLY
T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, 8,58 mm x 5,23 mm, märkt ”C 2
½” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Lilly skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Lilly är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell
aktivitet. Tadalafil Lilly kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Lilly ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av
Tadalafil Lilly vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov