Temomedac

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomid

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid (temozolomide)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Temomedac til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temomedac
3.
Sådan skal du tage Temomedac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temomedac indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin
er et middel mod
kræftsvulster.
Temomedac anvendes til behandling af patienter med specifikke former
for hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temomedac
bruges først sammen
med strålebehandling (konkomitant fase af behandlingen) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
•
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temomedac
bruges til behandling af
disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender tilbage eller
bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOMEDAC
TAG IKKE TEMOMEDAC
•
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Temomedac
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har haft 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Temomedac 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid (temozolomide).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
_ _
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 87 mg vandfri lactose.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 72 mg vandfri lactose og Sunset Yellow
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 84 mg vandfri lactose.
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 117 mg vandfri lactose.
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vandfri lactose.
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 209 mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
3
Temomedac 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 16 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i grøn
tryksværte på hætten og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på
bunden.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 18 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i
orange tryksværte på hætten og med “T 20 mg” i orange
tryksværte på bunden.
Temomedac 100 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 20 mm) har en uigennemsigt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov