Tepadina

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

thiotepa

Dostupné z:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Medzinárodný Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutické indikácie:

V kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (TBI), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. Navrhuje sa, aby Tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEPADINA 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TEPADINA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TEPADINU
3.
Ako používať TEPADINU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TEPADINU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEPADINA A NA ČO SA POUŽÍVA
TEPADINA obsahuje liečivo tiotepu, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných alkylačné látky.
TEPADINA sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene. Účinkuje tak, že ničí
bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
TEPADINA sa môže používať u dospelých, detí a dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEPADINU
NEPOUŽÍVAJTE TEPADINU
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou alebo s obličkami,
-
problémy so srdcom alebo s pľúcami,
-
záchvaty/kŕče (epilepsiu) alebo ak ste ich mali v minulosti
(predovšetkým, ak sa liečite
fenytoínom alebo fosfeny
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TEPADINA 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TEPADINA je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi
indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TEPADINA sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou pred
transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
TEPADINA sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v kombinácii s
ďalšími chemoterapeutickými
liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami alebo so solídnymi
nádormi.
Dávkovanie TEPADINY u dospelých a pediatrických pacientov je
zhrnuté podľa typu HPCT
(autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AUTOLÓGNA HPCT _
_Hematologické ochorenia _
_ _
Odporúčaná dávka pri hematologických ochore
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov