Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
imipénem anhydre
MSD France
J01DH51
imipenem anhydrous
250 mg
poudre
composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . Sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . Sous forme de : cilastatine sodique
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES
555 633-4 ou 34009 555 633 4 1 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2002;555 634-0 ou 34009 555 634 0 2 - 20 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 844-4 ou 34009 365 844 4 0 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2009;
Abrogée
1986-11-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011 Dénomination du médicament TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion Imipénème/Cilastatine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles notamment dans les manifestations abdominales, bronchopulmonaires, gynécologiques, septicémiques, génito-urinaires, ostéo-articulaires, cutanées et parties molles, endocarditiques. Ce médicament n'est pas indiqué dans le traitement des méningites. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS TIENAM 250 MG/250 MG, POUDRE POUR PERFUSION: · si vous êtes allergique (hypers Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Imipénème anhydre .......................................................................................................................... 250 mg Sous forme de imipénème monohydraté Cilastatine acide .............................................................................................................................. 250 mg Sous forme de cilastatine sodique Pour un flacon. Pour la liste complète les excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'imipénème. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament, et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes sensibles à l'imipénème notamment dans les manifestations: · abdominales · broncho-pulmonaires · gynécologiques · septicémiques · génito-urinaires · ostéo-articulaires · cutanées et des parties molles · endocarditiques à l'exclusion des méningites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Les recommandations concernant la posologie de TIENAM correspondent à la dose d'imipénème à administrer, associée à une même quantité de cilastatine. La posologie quotidienne dépend du type et de la sévérité de l'infection, de la sensibilité du/des germe (s) en cause, de la fonction rénale et du poids du patient. CHEZ L'ADULTE Les posologies ci-dessous correspondent à un poids corporel de 70 kg. 1) Chez les sujets ayant une fonction rénale normale 1 à 2 g, répartis en 3 ou 4 perfusions par Prečítajte si celý dokument