Tracleer

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertenzív,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2002-05-14

Príbalový leták

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov