Tramadog 50 mg/ml, oplossing voor injectie voor honden

Krajina: Holandsko

Jazyk: holandčina

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

TRAMADOLHYDROCHLORIDE

Dostupné z:

Domes Pharma

ATC kód:

QN02AX02

INN (Medzinárodný Name):

TRAMADOLHYDROCHLORIDE

Forma lieku:

Oplossing voor injectie

Zloženie:

TRAMADOLHYDROCHLORIDE 50 mg/ml,

Spôsob podávania:

Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik

Typ predpisu:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutické skupiny:

Honden

Terapeutické oblasti:

Tramadol

Stav Autorizácia:

NL/V/0228/001

Dátum Autorizácia:

2018-04-09

Súhrn charakteristických

                                BD/2022/REG NL 120548/zaak 941104
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Gelet op artikel 5 (2) van Verordening (EU) nr. 2019/6, gelezen in
samenhang met
artikel 152 (1) van Verordening (EU) nr. 2019/6.
BESLUIT:
1.
De vergunning voor het in de handel brengen van de hieronder genoemde
diergeneesmiddelen wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
NAAM DIERGENEESMIDDEL
REG NL
Tramadog 50 mg/ml, oplossing voor injectie
voor honden
120548
Vetbromide 600 mg tabletten voor honden
126012
2.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid
van de Wet dieren.
3.
De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
4.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de
datum van publicatie van dit besluit in de Staatscourant bezwaar maken
door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland, afdeling Juridische Zaken, postbus 40219, 8004 DE Zwolle,
of;
-
naar de website https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-
maken# te gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
Noem in uw bezwaarschrift de zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen
u bezwaar maakt.
BD/2022/REG NL 120548/zaak 941104
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 07 maart 2022
dhr. drs. J.A. Jonis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom