Tramadol Retard Actavis 150 mg Depottablett

Krajina: Švédsko

Jazyk: švédčina

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-01-2024

Aktívna zložka:

tramadolhydroklorid

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

N02AX02

INN (Medzinárodný Name):

Tramadol hydrochloride

Dávkovanie:

150 mg

Forma lieku:

Depottablett

Zloženie:

tramadolhydroklorid 150 mg Aktiv substans

Trieda:

Apotek

Typ predpisu:

Receptbelagt

Terapeutické oblasti:

Tramadol

Prehľad produktov:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter (genomskinlig); Blister, 20 tabletter (genomskinlig); Blister, 90 tabletter (genomskinlig); Blister, 50 tabletter (genomskinlig); Blister, 60 tabletter (genomskinlig); Blister, 100 tabletter (genomskinlig); Blister, 120 tabletter (genomskinlig); Blister, 180 tabletter (genomskinlig); Blister, 10 tabletter (genomskinlig); Blister, 500 tabletter (opak); Blister, 10 tabletter (opak); Blister, 20 tabletter (opak); Blister, 30 tabletter (opak); Blister, 50 tabletter (opak); Blister, 60 tabletter (opak); Blister, 90 tabletter (opak); Blister, 100 tabletter (opak); Blister, 120 tabletter (opak); Blister, 180 tabletter (opak); Blister, 500 tabletter (genomskinlig); Burk, 90 tabletter; Burk, 20 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 120 tabletter; Burk, 180 tabletter; Burk, 500 tabletter; Burk, 10 tabletter

Stav Autorizácia:

Godkänd

Dátum Autorizácia:

2007-06-15

Príbalový leták

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRAMADOL RETARD ACTAVIS 100 MG DEPOTTABLETTER
TRAMADOL RETARD ACTAVIS 150 MG DEPOTTABLETTER
TRAMADOL RETARD ACTAVIS 200 MG DEPOTTABLETTER
tramadolhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tramadol Retard Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tramadol Retard Actavis
3.
Hur du tar Tramadol Retard Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tramadol Retard Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRAMADOL RETARD ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tramadol Retard Actavis är ett smärtstillande läkemedel. Tramadol
Retard Actavis lindrar smärta
genom att hämma vissa ämnen i centrala nervsystemet (i hjärnan och
ryggmärgen).
Tramadol Retard Actavis kan användas av vuxna och ungdomar över 12
år. Det används vid
behandling av måttlig till svår smärta.
Tramadol Retard Actavis är inte lämpligt för barn under 12 år.
Tramadol som finns i Tramadol Retard Actavis kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks- eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRAMADOL RETARD ACTAVIS
TA INTE TRAMADOL RETARD ACTAVIS
-
om du är allergisk mot tramadolhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tramadol Retard Actavis 100 mg depottabletter
Tramadol Retard Actavis 150 mg depottabletter
Tramadol Retard Actavis 200 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 100 mg tramadolhydroklorid.
En depottablett innehåller 150 mg tramadolhydroklorid.
En depottablett innehåller 200 mg tramadolhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Tramadol Retard Actavis 100 mg depottabletter är benvita, runda,
bikonvexa tabletter, 9,1 mm i
diameter.
Tramadol Retard Actavis 150 mg depottabletter är benvita,
kapselformade tabletter, 14,3 mm långa.
Tramadol Retard Actavis 200 mg depottabletter är benvita,
kapselformade tabletter, 17,1 mm långa.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av måttlig till svår smärta.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen ska anpassas beroende på smärtintensitet och individuell
känslighet.
Generellt ska den lägsta effektiva dosen av analgetika användas.
Tramadol Retard Actavis depottabletter bör tas på följande sätt,
såvida de ej föreskrivits på annat sätt:
_Vuxna och ungdomar äldre än 12 år:_
Startdosen är vanligen 100 mg, två gånger dagligen, morgon och
kväll.
Beroende på patientens behov kan påföljande dos tas tidigare än 12
timmar efter föregående dos, men
får ej tas tidigare än 8 timmar efter föregående dos.
UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER SKA MER ÄN TVÅ
DOSER TAS UNDER EN 24-TIMMARSPERIOD.
Om smärtlindringen är otillräcklig kan dosen ökas till:
150 mg två gånger dagligen eller 200 mg två gånger dagligen.
Man bör alltid ge den lägsta effektiva analgetiska dosen. Dygnsdoser
om 400 mg aktiv substans får ej
överskridas annat än under speciella kliniska omständigheter.
Tramadol Retard Actavis bör under inga omständigheter användas
längre än vad som är absolut
nödvändigt.
Om det mot bakgrund av sjukdomens art och svårighetsgrad är
nödvändigt med långtids
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2021