Ubac

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component of Streptococcus uberis, strain 5616

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI02AB

INN (Medzinárodný Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Cattle

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for bovidae

Terapeutické indikácie:

For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the incidence of clinical intramammary infections caused by Streptococcus uberis, to reduce the somatic cell count in Streptococcus uberis positive quarter milk samples and to reduce milk production losses caused by Streptococcus uberis intramammary infections.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with 20 glass vials of 1 dose.
Cardboard box with 1 PET vial of 5, 25 and 50 doses.
Vial of 25 and 50 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
One dose (2 ml) contains:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
, strain
5616
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
PACKAGE SIZE
20 x 1 dose (1 vial of 2 ml)
5 doses (1 vial of 10 ml)
25 doses (1 vial of 50 ml)
50 doses (1 vial of 100 ml)
25 doses (50 ml)
50 doses (100 ml)
5.
TARGET SPECIES
Cattle
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
12
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Protect from light.
Do not freeze.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/18/227/001-004
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch {number}
13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial label 1 dose and 5 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
LTA from BAC of
_Streptococcus uberis_
, strain
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
UBAC emulsion for injection for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Lipoteichoic acid (LTA) from Biofilm Adhesion Component (BAC) of
_Streptococcus uberis_
,
strain 5616
..................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units (ELISA)
ADJUVANT:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogeneous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of healthy cows and heifers to reduce the
incidence of clinical
intramammary infections caused by
_Streptococcus uberis_
, to reduce the somatic cell count in
_Streptococcus uberis_
positive quarter milk samples and to reduce milk production losses
caused by
_Streptococcus uberis_
intramammary infections.
Onset of immunity: approximately 36 days after the second dose.
Duration of immunity: approximately the first 5 months of lactation.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
The whole herd should be immunised.
Immunisation has to be considered as one component in a complex
intramammary infection control
program that addresses all important udder health factors (e.g.
milking technique, dry-off and breeding
management, hygiene, nutrition, housing, bedding, cow comfort, air and
water quality and health
monitoring) and other management practices.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate only healthy animals.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov