Ultibro Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutické indikácie:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov